馬爾文帕納科凝露固化色譜儀OMNISEC平臺錯誤外理外理形式

(一)留下時間波動

1.柱溫波動 柱溫控，這個必要時應安裝溫控箱

2.等度與梯度方向間沒有積極主動靜態均衡性 不少用10倍柱重量的流動量相靜態均衡性柱

3.緩存液存儲量遠遠不夠 用》25mmol/L的緩存液

4.柱弄臟 一天到晚情況呢柱

5.柱內情況發生改變 不穩定性進樣情況,調接還是流動性相

6.柱快達到期 按照護理柱

(二)永久保存日子縮減

1.空氣風速增大 檢測泵,如何選用空氣風速

2.樣機超裁 拉低樣機量

3.鍵合相外流 游動相酸度維持在3"7.5定期檢查柱的走向

4.傳播相分解成的變化 避免傳播相汽化或沉墊

5.溫度因素加強 柱恒溫

(三)永久保存事件加長

1.流動速度回落 液壓管路透漏,更新泵密閉圈,除掉泵內導致氣泡

2.硅膠材料柱上化學活化點不同 用還是流動性相增韌劑,如加三乙胺,或用到堿至鈍化柱

(四)顯示肩峰

1.圖紙表面積過大 用外溢生肖配對樣,總的圖紙表面積低于首先峰的15%

2.樣本液體過強 所采用較差的樣本液體

3.柱塌陷或組成虛接入口 變更液相色譜柱,通過過強侵蝕性環境

4.柱內輥道窯不透鋼出現異常 進行更換輥道窯不透鋼,加網絡濾過系統器,濾過系統試品

5.進樣器順壞 更新進樣器定子和轉子

(五)鬼峰

1.進樣閥穩定度峰 每當用后用強石油醚除垢閥,改造閥和樣件的除垢

2.樣機中末知物 外理樣機

3.柱未平衡性量 再一次平衡性量柱,用分子運動相作仿品萃取劑 (特別的是化合物對色譜)

4.三氟乙酸(TFA)氧化反應反應(肽譜)每頓飯新配,用人體抗氧化性反應反應劑

5.水廢棄物(反相)憑借不同動態平衡時長常規檢查水的質量，用HPLC級的水

(六)基線低頻噪音

1.利用氣泡(急劇峰)出入相脫氣,加柱腰部壓

2.影響(自由的噪音)拆洗柱,潔凈樣板,用HPLC級生化試劑

3.判斷器燈不間斷噪聲源 修改氘燈

4.電不不干擾(不經意低頻噪音)應用穩電容式源,體檢不不干擾的源于(如雪浴等)

5.查重器有汽泡 流失相脫氣,加柱腰部壓

(七)峰拖尾

1.柱限載 大大減少圖紙量,多柱直勁選取較高使用量的確定相

2.峰干憂 干凈樣本,設定流失相

 3.硅羥基角色 加三乙胺,用堿致鈍化柱添加響應液或鹽的質量濃度減少流通相ph酸堿度,鈍化圖紙

 4.死質量分數或柱外質量分數過大 對接點降下來比較低,對因此對接點作該用整改,盡或許用細內徑的對接管

5.柱效急劇下降 用較低生銹標準,換新柱,利用保護性柱